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日本東京醫科齒科大學的研究小組利用阿爾茨海默病模型小鼠,查明了阿爾茨海默病超早期發生的SRRM2蛋白磷酸化的病理學意義。研究發現,SRRM2磷酸化會造成細胞核內部的SRRM2減少,還會導致RNA剪接相關蛋白(尤其是會造成發育障礙的蛋白質PQBP1)減少、突觸相關蛋白的表達降低以及突觸障礙等,最終引發痴呆症狀。
這一發現闡明了痴呆症的超早期病狀機理,對採用新的靶向分子對超早期痴呆症進行基因治療具有重大意義。
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