日本發現漸凍症新病理

近日，日本東北大學和慶應義塾大學組成的研究小組，利用源自肌萎縮性側索硬化症（俗稱“漸凍症”，ALS）患者的iPS（誘導多能干細胞），發現了這種運動神經元病的新病理。

研究小組利用FUS基因發生了突變（ALS的發病原因之一）的iPS細胞培養了運動神經元，發現這些運動神經元的軸突顯示出異常形態。另外，研究小組結合使用新型微流體器件和RNA測序發現，Fos-B基因在引起運動神經元軸突形態異常的過程中發揮了主要作用。由於軸突形態異常發生在ALS神經變性之前，因此，Fos-B有望成為早期治療的靶點。相關研究成果已發表在開放獲取期刊《E生物醫學》上。