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| 日本大阪市立大學副教授八代正和的研究團隊通過小鼠實驗發現,難治的“彌漫浸潤型胃癌”發病機理是利用聚集體內的正常細胞來促使增殖和轉移。 |
據日本媒體報道,日本大阪市立大學副教授八代正和的研究團隊通過小鼠實驗發現,難治的“彌漫浸潤型胃癌”發病機理是利用聚集體內的正常細胞來促使增殖和轉移。相關研究成果發表在11日的美國學會雜志網絡版上。據稱,胰腺癌等其他難治癌症可能也是如此,阻止此類作用的新型治療藥物研發受到期待。
該團隊稱,因彌漫浸潤型胃癌在胃壁組織中迅速蔓延,很難在病症早期發現,且發展速度快、極易轉移。尤其以年輕女性為中心一年有數千人患病,五年生存率不足一成。
該團隊通過小鼠及體外實驗,發現彌漫浸潤型胃癌細胞制造的蛋白質CXCL1會誘導體內正常骨髓細胞進入癌組織用於增強。進一步調查中發現,CXCL1是通過發動骨髓細胞表面的另一類蛋白質CXCR2來聚集骨髓細胞的,因此可通過阻礙CXCR2功能來讓細胞難以聚集。
實驗中對於兩組的小鼠均注入人體彌漫浸潤型胃癌細胞,其中一組每周5次注射妨礙CXCR2作用的化合物,持續一個月觀察經過。實驗結果顯示,注射化合物的一組相比未注射的一組,癌細胞的增殖與轉移受到抑制,小鼠生存率也變高。
據悉,CXCL1在胰腺癌等中也存在,可能為同樣機理。
八代表示:“希望有助於以這些蛋白質為目標的新藥臨床試驗。”